AMBASSADEURS SHRINE BOWL 2025

Liam

Quand notre fils Liam est venu au monde le 30 novembre 2012, nous avons appris qu’il était atteint d’une variante extrêmement rare d’une condition déjà peu commune, la dysplasie cléidocrânienne. À l’époque, il était l’une des deux seules personnes au monde à présenter cette variante génétique particulière.

Liam a passé les 134 premiers jours de sa vie à l’unité de soins intensifs néonatals avant de subir la première des 14 opérations qu’il a eues à ce jour. Comme il ne marchait toujours pas à l’âge de

deux ans, les médecins ont recommandé qu’il soit équipé de son premier fauteuil roulant. À peine une semaine avant que le fauteuil n’arrive, Liam a surpris tout le monde en faisant ses premiers pas. Même si, en raison de ses os fragiles et de ses fractures, il lui faudrait encore subir plusieurs opérations et utiliser un fauteuil roulant par moments, Liam ne s’est jamais laissé décourager. Aujourd’hui, il peut marcher sur de courtes distances par lui-même, et il utilise son fauteuil roulant quand il en a besoin… un superbe exemple de détermination et de résilience!

Ce qui frappe le plus chez Liam, ce n’est pas seulement la force avec laquelle il affronte ses problèmes médicaux, c’est également son esprit joyeux. Il est non verbal, mais son sourire, son rire et sa personnalité expressive apportent de la lumière partout où il va. Liam a un talent sans égal pour tisser des liens avec les gens, et il nous rappelle à tous que la joie, le courage et la persévérance peuvent surgir même quand on ne s’y attend pas.

Au cours des 12 dernières années, Liam a pu compter sur l’accompagnement de l’Hôpital Shriners, qui lui a fourni des traitements pour les os, une opération complète de la colonne vertébrale, un soutien inestimable et de nombreuses occasions de s’épanouir. Nous sommes très fiers de le voir couronné Roi du Shrine Bowl, un titre qui célèbre non seulement son parcours médical, mais aussi l’incroyable jeune homme qu’il est en train de devenir!

Maya

Maya est une passionnée de soccer. À l’école primaire internationale Michelangelo, elle ne manquait jamais une occasion de participer à un match et son expérience dans la ligue locale RDP a renforcé son amour pour ce sport.

Mais en octobre 2022, lors d’une partie entre camarades, elle s’est tordu la cheville gauche. Croyant que ce n’était rien, elle a continué à marcher comme si de rien n’était. Quelques jours plus tard cependant, elle confiait à sa mère la présence d’une forte douleur. Une radiographie a révélé une entorse. Le médecin a conseillé le port d’une attelle souple et l’apposition régulière de glace.

Mais rien n’a changé. Au printemps, il était évident que quelque chose clochait. Grâce au Dr Monzur Murshed, un ami de la famille, Maya a pu voir le Dr Justin Drager, qui a découvert une OCD ou ostéochondrite disséquante : un fragment d’os et de cartilage s’était détaché de l’articulation à cause d’un manque de circulation sanguine. Une opération était envisageable mais le Dr Drager a préféré l’éviter.

Pendant plus de deux ans, Maya a suivi des séances hebdomadaires de physiothérapie, tout en poursuivant les suivis médicaux. Grâce à sa persévérance et au soutien des spécialistes, elle a réussi à guérir sans intervention chirurgicale.

Aujourd’hui, Maya se prépare à reprendre son poste d’attaquante au sein de son équipe de soccer. Son parcours n’a pas été facile, mais sa détermination n’a jamais fléchi. Le terrain l’attend… et Maya est prête.